L’Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana collabora con le seguenti organizzazioni di pazienti per
fornire ai nostri soci e utenti l’accesso a delle informazioni specifiche e aggiornamenti sulla loro malattia rara,
costruendo così anche un ponte linguistico attraverso le alpi:
Collaborazioni
ASLASI (aslasi.ch)
Per pazienti colpiti di SLA nella Svizzera Italiana
Aiuti finanziari
ALS Schweiz (als-schweiz.ch)
Per pazienti colpiti di SLA e i loro famigliari in tutta la Svizzera.
Consulenze sociali (in tedesco ed inglese), informativi, corsi e conferenze, aiuti finanziari.
ASRIMM (asrimm.ch)
Per pazienti colpiti di malattie rare e neuromuscolare e i loro famigliari nella Svizzera Francese.
Consulenze sociali (in francese), informativi, corsi e conferenze, aiuti finanziari.
Cerebral Suisse (vereinigung-cerebral.ch)
Per pazienti colpiti di disabilità cerebrale e i loro famigliari in tutta la Svizzera.
Consulenze sociali, informativi, corsi e conferenze, aiuti finanziari.
Cystische Fibrose Schweiz (cystischefibroseschweiz.ch)
Per pazienti colpiti della fibrosi cistica e i loro famigliari in tutta la Svizzera.
Consulenze sociali (in tedesco e francese), informativi, corsi e conferenze, aiuti finanziari.
Duchenne Schweiz (duchenne-schweiz.ch)
Per pazienti colpiti della malattia di Duchenne e i loro famigliari in tutta la Svizzera.
Informativi, corsi e conferenze.
Ehlers-Danlos Schweiz (ehlers-danlosnetzschweiz.blogspot.com)
Per pazienti colpiti della malattia di Ehlers-Danlos e i loro famigliari in tutta la Svizzera.
Consulenze sociali (in tedesco), informativi, corsi e conferenze.
KMSK (kmsk.ch)
Per le famiglie con bambini colpiti di malattie rare in tutta la Svizzera.
Informativi, corsi e conferenze (in tedesco e francese).
Noi ci Siamo
Per pazienti colpiti della Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) e i loro famigliari nella Svizzera Italiana.
Informativi, corsi e conferenze.
NPSuisse (npsuisse.ch)
Per pazienti colpiti della malattie die Nieman-Pieck e i loro famigliari in tutta la Svizzera.
Consulenze legate alla malattia (in francese), informativi, corsi e conferenze.
Schweizerische Huntington Vereinigung (huntington.ch)
Per pazienti colpiti della malattia Chorea di Huntington e i loro famigliari in tutta la Svizzera.
Consulenze sociali (in tedesco e francese), informativi, corsi e conferenze, aiuti finanziari.
SMA Schweiz (sma-schweiz.ch)
Per pazienti colpiti di una SMA e i loro famigliari in tutta la Svizzera.
Consulenze legate alla malattia (in tedesco e francese), informativi, corsi e conferenze.
Schweizerische Muskelgesellschaft (muskelgesellschaft.ch)
Per pazienti colpiti di malattie muscolari e i loro famigliari in tutta la Svizzera.
Consulenze sociali (in tedesco), informativi, corsi e conferenze, aiuti finanziari.
Partner
Ufficio federale delle assicurazioni sociali (UFAS)
Coordinamento nazionale per le malattie rare
Piattaforma Malattie Rare Svizzera Italiana
Ente Ospedaliero Cantonale
Centro per le Malattie Rare della Svizzera italiana – CMRSI
Neurocentro – Istituto di neuroscienze cliniche della Svizzera Italiana
con il Centro Myosuisse Ticino
Fondazione CSS
Banca Raiffeisen Bellinzonese e Visagno
Fondazione Telethon Svizzera e Telethon Svizzera Italiana
Collaborazione con la Consulenza giuridica di “Inclusione andicap Ticino”
easyprog Lugano