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News

Reportage INSIEME dedicato alla nostra Associazione

Qua potete rivedere il reportage di INSIEME dedicato all’Associazione Malattie Genetiche Rare con la protagonista Giada Besomi che è stato in onda sabato 26 novembre 2022 su RSI LaUno. Reportage

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Newsletter

Le nostre newsletter che usciranno circa ogni tre mesi servono a informarvi su delle attualità e novità negli ambiti delle malattie rare, delle assicurazioni sociali, delle cure e delle varie

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Summer Festival a Cugnasco

Abbiamo il piacere d’invitarvi a partecipare alla SERATA IN FAVORE DELL’ASSOCIAZIONE MALATTIE GENETICHE RARE E DI TELETHON nell’ambito del  SUMMER FESTIVAL a Cugnasco-Gerra, mercoledì 7 settembre 2022, dalle ore 18.00 presso la Piazza

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La politica federale fa 2 passi in avanti per le malattie rare!

Siamo lieti che il 01.06.2022 a livello della politica federale 2 mozioni importanti a migliorare delle condizioni finanziarie nell’ambito delle malattie rare sono stati accettati dal consiglio nazionale: La mozione

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Nuovo Centro per le Malattie Rare per i pazienti della Svizzera italiana

Il Centro Malattie Rare della Svizzera Italiana (CMRSI) assicura una presa in carico sanitaria e sociale attraverso l’indirizzamento e il coordinamento dei pazienti con sospetto di malattia rara la cui

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La cucina di Manu – Un progetto che sostiene la nostra Associazione

Il progetto “La cucina di Manu” ha quale macro obiettivo la condivisione e la trasmissione di ricette tipiche del territorio, magari anche dimenticate. È un progetto solidale, con gli scopi di

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La nostra offerta di svago e dei corsi per 2023

Vi proponiamo la nostra offerta per il 2023 (il programma sarà aggiornata successivamente): MGR_Programma di svago e corsi 2023

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