Corso di scherma accessibile per tutti!

Grazie alla disponibilità del Club Lugano Scherma abbiamo il piacere di offrirvi un pomeriggio dedicato allo sporto elegante di Zorro – la scherma. Gli istruttori del Club Lugano Scherma vi

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Telethon Vola 2022

Grazie alla rinnovata generosità di Aero Locarno SA, di Swiss Helicopter SA e della Base Aerea di Magadino, in collaborazione con Telethon Svizzera Italiana, abbiamo il piacere di invitarvi a

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Newsletter 1

Siamo lieti di presentarvi con questa prima newsletter un nuovo prodotto della nostra Associazione che servirà a informarvi su delle attualità e novità negli ambiti delle malattie rare, delle assicurazioni

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Summer Festival a Cugnasco

Abbiamo il piacere d’invitarvi a partecipare alla SERATA IN FAVORE DELL’ASSOCIAZIONE MALATTIE GENETICHE RARE E DI TELETHON nell’ambito del  SUMMER FESTIVAL a Cugnasco-Gerra, mercoledì 7 settembre 2022, dalle ore 18.00 presso la Piazza

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La politica federale fa 2 passi in avanti per le malattie rare!

Siamo lieti che il 01.06.2022 a livello della politica federale 2 mozioni importanti a migliorare delle condizioni finanziarie nell’ambito delle malattie rare sono stati accettati dal consiglio nazionale: La mozione

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Nuovo Centro per le Malattie Rare per i pazienti della Svizzera italiana

Il Centro Malattie Rare della Svizzera Italiana (CMRSI) assicura una presa in carico sanitaria e sociale attraverso l’indirizzamento e il coordinamento dei pazienti con sospetto di malattia rara la cui

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Il progetto “La cucina di Manu” ha quale macro obiettivo la condivisione e la trasmissione di ricette tipiche del territorio, magari anche dimenticate. È un progetto solidale, con gli scopi di

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Vi invitiamo di partecipare ai nostri gruppi di discussione, che offriamo circa ogni 6 settimane sia in presenza personale e/o a distanza tramite un gruppo whatsapp a pazienti con delle

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La nostra offerta di svago e dei corsi per 2022

Vi proponiamo la nostra offerta per il 2022 (il programma sarà aggiornata successivamente): MGR_Programma di svago e corsi 2022

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